L’Agence béninoise de régulation pharmaceutique (ABMed) a ordonné le retrait du médicament ASMOXIME-200 du marché pharmaceutique. Cette mesure fait suite à la détection d’une non-conformité lors des analyses de laboratoire effectuées sur un lot de ce produit.

Le médicament concerné est un antibiotique à base de céfixime, présenté sous forme de comprimés pelliculés en boîtes de dix. Il s’agit précisément du lot portant la référence MOTJV2405, fabriqué par le laboratoire ASMOH Laboratories Ltd.

Selon les résultats des analyses, le dosage de la substance active dans ce lot ne répond pas aux exigences des normes techniques en vigueur. Cette anomalie a conduit l’ABMed à déclencher un rappel à l’échelle nationale.

À cet effet, les officines, les cliniques, les hôpitaux ainsi que les grossistes-répartiteurs sont invités à vérifier leurs stocks, à retirer immédiatement les boîtes concernées de la vente et à procéder à leur restitution conformément aux instructions de l’agence.

À travers cette mesure, l’ABMed entend prévenir tout risque lié à l’utilisation de ce lot non conforme et garantir la sécurité des patients. La rigueur dans l’application de cette décision est ainsi exigée de tous les acteurs de la chaîne pharmaceutique.

R.K.